潘朵拉打開了「絕對不能打開盒子」,釋放災厄與疾病,導致人類必須體驗生老病死,但仍在盒中保留了「希望」。
「基因」是傳遞希望的信差,而「細胞」則是儲存希望的種子

帶因篩檢明智選 隱性遺傳降風險
V3.0 遺傳疾病簡介

根據世界衛生組織的統計,全球約有3~6%的新生兒因為先天性缺陷而死亡,其中約2成是由遺傳因素導致的。而帶有隱性遺傳疾病致病變異者通常不會出現明顯症狀,因此不易覺察或進行追蹤。透過次世代定序技術,一次篩檢多種單基因隱性遺傳疾病,提供受檢者及早了解自身隱性遺傳疾病之帶因情形,減少下一代發生嚴重遺傳疾病的可能性。
本次講座將和大家分享「麗寶帶因篩檢v3.0」檢測項目內容。
v3.0 廣泛納入900項以上全球重要帶因疾病,涵蓋腦部、神經、心臟、呼吸、消化…等20大類以上的疾病,提供更廣泛完整之單基因隱性遺傳疾病帶因篩檢。此次講座將針對法布瑞氏症、成骨不全症、Bardet-Biedl氏症候群、Lesch-Nyhan氏症候群…等疾病進行介紹,供大家更深入了解帶因篩檢的內容。

時間 主題 備註
1500 會議開始
1500-1510 開場致詞 張珩 教授
1510-1515 帶因篩檢內容 說明 朱奕翰 助理研究員 
1515-1525 檢測設計與實驗室 朱奕翰 助理研究員
1525-1540 生資判讀及報告 朱奕翰 助理研究員
1540-1555 課程問答時間 朱奕翰 助理研究員
1555-1600 結語 張珩 教授

※麗寶生醫將視相關情況保留調整議程之權利

日期時間:113年02月20日15:00~16:00
地        點:TEAMS線上課程、中國大樓1F會議室(台北市中山區建國北路二段137號1樓)
主辦單位:麗寶生醫股份有限公司
協辦單位:泓采診所、麗寶醫事檢驗所

如欲參與講座,請與我們專人聯絡。 02-25031392 #322 曾先生